發(fā)散式超聲波提取設(shè)備是被分離的樣品，在兩相間進(jìn)行分配，其中一相固定不動的，稱為固定相。另一相是流動的，稱為流動相或移動相。混合物借助流動相的推動，順流動相的流向而遷移。混合物各組分遷移的速度取決于各組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)或吸附能。分配系數(shù)大的或吸附能大的組分停留在固定相中時(shí)間長，從色譜柱中流出的時(shí)間晚。
 

　　發(fā)散式超聲波提取設(shè)備離分配系數(shù)或吸附能小的組分在固定相中停留時(shí)間短，先從柱中流出。從而使混合物中各個(gè)組分得以分離。為此，分配系數(shù)或吸附能的差異是色譜分離的前提。在所確定的色譜體系，組分之間如果沒有分配系數(shù)或吸附能的差異，這些組分就彼此不能分離。重疊流出柱。各組分的分配系數(shù)或吸附能的差異越大，越容易分離，反之就難分離。
 

　　發(fā)散式超聲波提取設(shè)備是中藥制藥*改變傳統(tǒng)的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工藝。與水煮、醇沉工藝相比，發(fā)散式超聲波提取設(shè)備具有如下突出特點(diǎn)：
 

　　(1)萃取工藝成本低，綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著。
 

　　(2)常壓萃取，安全性好，操作簡單易行，維護(hù)保養(yǎng)方便。
 

　　(3)具有廣譜性。適用性廣，絕大多數(shù)的中藥材各類成份均可超聲萃取。
 

　　(4)減少能耗。由于超聲萃取無需加熱或加熱溫度低，萃取時(shí)間短，因此大大降低能耗。
 

　　(5)藥材原料處理量大，成倍或數(shù)倍提高，且雜質(zhì)少，有效成分易于分離、凈化。
 

　　(6)超聲波萃取對溶劑和目標(biāo)萃取物的性質(zhì)(如極性)關(guān)系不大。因此，可供選擇的萃取溶劑種類多、目標(biāo)萃取物范圍廣泛。
 

　　(7)無需高溫。在40℃-50℃水溫F超聲波強(qiáng)化萃取，無水煮高溫，不破壞中藥材中某些具有熱不穩(wěn)定，易水解或氧化特性的藥效成份。超聲波能促使植物細(xì)胞地破壁，提高中藥的療效。
 

　　(8)萃取效率高。超聲波強(qiáng)化萃取20～40分鐘即可獲高提取率，萃取時(shí)間僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是傳統(tǒng)方法的二倍以上。加入超聲波后(在65度條件下)，植物有效成份提取時(shí)間約40分鐘。而蒸煮法的蒸煮時(shí)間往往需要兩到三小時(shí)，是超聲波提取時(shí)間的3倍以上時(shí)間。